เมื่อวันที่ 3 พฤศจิกายน 2023 Zhejiang Huisong Pharmaceuticals Co., Ltd. ได้รับการอนุมัติสิทธิบัตรการประดิษฐ์สำหรับวิธีการตรวจวัดเชิงปริมาณของนิวคลีโอไซด์ใน Yuxingcao Qinlan Heji Intermediate การประดิษฐ์นี้เปิดเผยวิธีการตรวจวัดเชิงปริมาณของนิวคลีโอไซด์ใน Yuxingcao Qinlan Heji Intermediate นิวคลีโอไซด์ของสารตัวกลาง ได้แก่ ยูริดีนและกัวโนซีน
1) เตรียมสารละลายทดสอบด้วย Yuxingcao Qinlan Heji Intermediate เตรียมสารละลายอ้างอิงโดยใช้มาตรฐานอ้างอิงยูริดีนและมาตรฐานอ้างอิงกัวโนซีน
2)ทำการวิเคราะห์โครมาโทกราฟีของเหลวบนสารละลายอ้างอิงและสารละลายทดสอบ และเตรียม Waters Atlantis T3 เป็นคอลัมน์โครมาโตกราฟี ใช้น้ำเป็นเฟสเคลื่อนที่ A และอะซีโตไนไตรล์เป็นเฟสเคลื่อนที่ B สำหรับการชะล้างแบบเกรเดียนต์
3) บันทึกโครมาโตกราฟี โดยคำนวณโดยพื้นที่พีคเพื่อให้เป็นไปตามวิธีมาตรฐานภายนอกเพื่อกำหนดปริมาณนิวคลีโอไซด์ในสารละลายทดสอบ
วิธีการนี้มีลักษณะของเวลาในการวิเคราะห์ที่สั้น ความต้องการเครื่องมือต่ำ กระบวนการที่ไม่ซับซ้อน พร้อมผลลัพธ์ที่แม่นยำและเชื่อถือได้ สามารถเติมเต็มช่องว่างในเทคโนโลยีที่มีอยู่ในการควบคุมคุณภาพของส่วนผสมออกฤทธิ์ทางยาและสารตัวกลางได้
เวลาโพสต์: 24 ก.พ. 2024