Den 3. november 2023 ble Zhejiang Huisong Pharmaceuticals Co., Ltd. gitt oppfinnelsens patentautorisasjon for en kvantitativ bestemmelsesmetode for nukleosider i Yuxingcao Qinlan Heji Intermediate. Oppfinnelsen beskriver en fremgangsmåte for kvantativ bestemmelse av nukleosider i Yuxingcao Qinlan Heji Intermediate. Nukleosidene til mellomproduktet inkluderer uridin og guanosin.
1) Forbered testløsningen med Yuxingcao Qinlan Heji Intermediate. Forbered referanseløsningen ved å bruke uridinreferansestandard og guanosinreferansestandard.
2) Utfør væskekromatografianalyse på referanseløsningen og testløsningen, og klargjør Waters Atlantis T3 som kromatografisk kolonne; Bruk vann som mobil fase A og acetonitril som mobil fase B for gradienteluering.
3) Registrer kromatogrammet ved å beregne etter topparealet for å overholde ekstern standardmetode for å bestemme innholdet av nukleosider i testløsningen.
Denne metoden, som har egenskapene til kort analysetid, lavt instrumentbehov, enkel prosess, med et nøyaktig og pålitelig resultat, kan fylle gapet i eksisterende teknologi i kvalitetskontroll av medisinske aktive ingredienser og mellomprodukter.
Innleggstid: 24. februar 2024