Fit-3 ta 'Novembru, 2023, Zhejiang Huisong Pharmaceuticals Co., Ltd ingħatat l-awtorizzazzjoni tal-privattiva tal-invenzjoni għal metodu ta' determinazzjoni kwantitattiva ta 'nukleosidi f'Yuxingcao Qinlan Heji Intermediate. L-invenzjoni tiżvela metodu għad-determinazzjoni kwantitattiva tan-nukleosidi f'Yuxingcao Qinlan Heji Intermediate. In-nukleosidi tal-intermedjarju jinkludu uridine u guanosine.
1) Ipprepara s-soluzzjoni tat-test b'Yuxingcao Qinlan Heji Intermediate. Ipprepara s-soluzzjoni ta' referenza billi tuża standard ta' referenza ta' uridina u standard ta' referenza ta' guanosina.
2)Agħmel analiżi tal-kromatografija likwida fuq is-soluzzjoni ta' referenza u s-soluzzjoni tat-test, u pprepara l-Waters Atlantis T3 bħala kolonna kromatografika; Uża l-ilma bħala fażi mobbli A u aċetonitrile bħala fażi mobbli B għall-elużjoni tal-gradjent.
3) Irreġistra l-kromatogramma, ikkalkula mill-ogħla żona biex tikkonforma mal-metodu standard estern biex tiddetermina l-kontenut tan-nukleosidi fis-soluzzjoni tat-test.
Dan il-metodu, li għandu l-karatteristiċi ta 'żmien qasir ta' analiżi, rekwiżit baxx ta 'strument, proċess sempliċi, b'riżultat preċiż u affidabbli, jista' jimla l-vojt fit-teknoloġija eżistenti fil-kontroll tal-kwalità ta 'ingredjenti attivi mediċinali u intermedji.
Ħin tal-post: Frar-24-2024