Pada 3 November 2023, Zhejiang Huisong Pharmaceuticals Co., Ltd. telah diberikan kebenaran paten ciptaan untuk kaedah penentuan kuantitatif nukleosida di Yuxingcao Qinlan Heji Intermediate. Ciptaan ini mendedahkan kaedah untuk penentuan kuantatif nukleosida dalam Perantaraan Yuxingcao Qinlan Heji. Nukleosida perantaraan termasuk uridin dan guanosin.
1)Sediakan penyelesaian ujian dengan Yuxingcao Qinlan Heji Intermediate. Sediakan larutan rujukan menggunakan piawai rujukan uridin dan piawai rujukan guanosin.
2)Lakukan analisis kromatografi cecair pada larutan rujukan dan larutan ujian, dan sediakan Waters Atlantis T3 sebagai lajur kromatografi; Gunakan air sebagai fasa bergerak A dan asetonitril sebagai fasa mudah alih B untuk elusi kecerunan.
3) Rekodkan kromatogram, mengira mengikut kawasan puncak untuk mematuhi kaedah piawai luaran untuk menentukan kandungan nukleosida dalam larutan ujian.
Kaedah ini, yang mempunyai ciri-ciri masa analisis yang singkat, keperluan instrumen yang rendah, proses yang mudah, dengan hasil yang tepat dan boleh dipercayai, boleh mengisi jurang dalam teknologi sedia ada dalam kawalan kualiti bahan aktif perubatan dan perantaraan.
Masa siaran: Feb-24-2024