Die 24 mensis Novembris anno 2021, Cibus et Administration medicamentis (FDA) postulavit informationes de praeterito usu N-acetyl-L-cysteini (NAC) in productis ut supplementis puritate venalium, quae includit: primum tempus quod NAC venales sunt ut alimentorum supplementum vel ut cibum, usum tutum NAC in productis, ut alimentorum supplementum, et quaevis salutis cura. FDA rogat quorum interest ut talia informationes 25 Ianuarii 2022 exhibeant.
Mense Iunio 2021, Consilium nutritionis Responsibile (CRN) FDA rogavit ut positionem agentis retexeret quam NAC-continens fructus puritate supplementa esse non posset. Mense Augusto 2021, Consociatio Productorum Naturalium (NPA) FDA quaesivit ut vel determinare NAC a definitione supplementi alimentorum non excluderetur vel, in altero, regulam institueret ut NAC legitimum alimentorum supplementum sub Cibus Foederatis Medicamento et Medicamine Act.
Cum responsio tentativa ad petitiones utriusque civis, FDA informationes postulat ab actoribus et quorum interest, animadvertens procurationem temporis amplioris indigere ad interrogationes in his petitionibus propositas diligenter et accurate pervidere.
Quid est Puritate Supplementum Product & Ingredient?
FDA supplementa alimentorum definit ut producta (praeter tobacco) victui ad supplementum quod saltem unum ex his ingredientibus continent: vitaminum, minerale, amino acidum, herbam vel alia botanica; puritate alimentorum ad usum ab homine, ad victualia supplendam, totum attractio puritatis augendo; vel concentratio, metabolita, constituens, extractum vel compositum ex praedictis substantiis. Inveniuntur in multis formis, ut pillulae, capsulae, tabulae aut liquores. Quicquid sit eorum forma, numquam dari possunt cibum conventionalem aut unicam farinae aut diaetam subrogare. Quaeritur ut omne supplementum sicut "puritate alimentorum" intitulatum sit.
Dissimilis medicamentis, supplementa curanda, egritudo, praecavenda, vel sananda morbos non intenduntur. Quod significat supplementa petere non debet, ut "dolorem minuit" vel "morbum cor tractat". Haec similia vindicare possunt tantum pro medicamentis legitime conficiendis, non supplementis puritatis.
Constitutiones in puritate alimentorum Supplementorum
Sub Puritate Supplementi Salutis et Educationis Actus 1994 (DSHEA);
Manufacturers et distributores alimentorum supplementorum et puritatis medicamenta prohibentur a mercatualibus productis adulteratis vel misbrandis. Hoc significat quod hae firmitates responsabiles sunt aestimandi salutem et labellam eorum productorum ante venalicium ut omnia exigentiis occurrant FDA et DSHEA.
FDA auctoritatem agendi contra quamlibet adulteratam vel violatam alimentorum supplementi productum postquam ad forum pervenit.
Post tempus: Mar-15-2022