Le 3 novembre 2023, Zhejiang Huisong Pharmaceuticals Co., Ltd. a obtenu l'autorisation de brevet d'invention pour une méthode de détermination quantitative des nucléosides dans Yuxingcao Qinlan Heji Intermediate. L'invention concerne un procédé de détermination quantitative de nucléosides dans l'intermédiaire Yuxingcao Qinlan Heji. Les nucléosides de l'intermédiaire comprennent l'uridine et la guanosine.
1) Préparez la solution de test avec Yuxingcao Qinlan Heji Intermediate. Préparer la solution de référence en utilisant l’étalon de référence uridine et l’étalon de référence guanosine.
2) Effectuer une analyse par chromatographie liquide sur la solution de référence et la solution d'essai, et préparer le Waters Atlantis T3 comme colonne chromatographique ; Utilisez de l’eau comme phase mobile A et de l’acétonitrile comme phase mobile B pour l’élution par gradient.
3) Enregistrez le chromatogramme, en calculant par la surface du pic pour vous conformer à la méthode standard externe pour déterminer la teneur en nucléosides dans la solution de test.
Cette méthode, qui présente les caractéristiques d'un temps d'analyse court, d'un faible besoin en instruments, d'un processus simple, avec un résultat précis et fiable, peut combler les lacunes de la technologie existante en matière de contrôle qualité des principes actifs médicinaux et des intermédiaires.
Heure de publication : 24 février 2024