El 3 de noviembre de 2023, Zhejiang Huisong Pharmaceuticals Co., Ltd. recibió la autorización de patente de invención para un método de determinación cuantitativa de nucleósidos en Yuxingcao Qinlan Heji Intermediate. La invención describe un método para la determinación cuantitativa de nucleósidos en el intermedio Yuxingcao Qinlan Heji. Los nucleósidos del intermedio incluyen uridina y guanosina.
1) Prepare la solución de prueba con Yuxingcao Qinlan Heji Intermedio. Prepare la solución de referencia utilizando el estándar de referencia de uridina y el estándar de referencia de guanosina.
2) Realizar análisis de cromatografía líquida en la solución de referencia y la solución de prueba, y preparar el Waters Atlantis T3 como columna cromatográfica; Utilice agua como fase móvil A y acetonitrilo como fase móvil B para la elución en gradiente.
3) Registre el cromatograma, calculando por el área del pico para cumplir con el método estándar externo para determinar el contenido de nucleósidos en la solución de prueba.
Este método, que tiene las características de un tiempo de análisis corto, un bajo requerimiento de instrumentos, un proceso simple y un resultado preciso y confiable, puede llenar el vacío en la tecnología existente en el control de calidad de ingredientes activos e intermedios medicinales.
Hora de publicación: 24 de febrero de 2024