Huisong erhielt die Genehmigung für ein Erfindungspatent im Zusammenhang mit Yuxingcao Qinlan Heji

Am 3. November 2023 erhielt Zhejiang Huisong Pharmaceuticals Co., Ltd. die Erfindungspatentgenehmigung für eine quantitative Bestimmungsmethode von Nukleosiden in Yuxingcao Qinlan Heji Intermediate. Die Erfindung offenbart ein Verfahren zur quantitativen Bestimmung von Nukleosiden in Yuxingcao Qinlan Heji Intermediate. Zu den Nukleosiden des Zwischenprodukts gehören Uridin und Guanosin.
1) Bereiten Sie die Testlösung mit Yuxingcao Qinlan Heji Intermediate vor. Bereiten Sie die Referenzlösung mit Uridin-Referenzstandard und Guanosin-Referenzstandard vor.
2) Führen Sie eine Flüssigkeitschromatographie-Analyse der Referenzlösung und der Testlösung durch und bereiten Sie die Waters Atlantis T3 als Chromatographiesäule vor. Verwenden Sie Wasser als mobile Phase A und Acetonitril als mobile Phase B für die Gradientenelution.
3) Zeichnen Sie das Chromatogramm auf und berechnen Sie es anhand der Peakfläche, um der externen Standardmethode zur Bestimmung des Nukleosidgehalts in der Testlösung zu entsprechen.
Diese Methode, die sich durch kurze Analysezeit, geringe Geräteanforderungen, einen einfachen Prozess und ein genaues und zuverlässiges Ergebnis auszeichnet, kann die Lücke in der bestehenden Technologie bei der Qualitätskontrolle von medizinischen Wirkstoffen und Zwischenprodukten schließen.